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과는 정상이 450-500만개여야 하는 데 307개로 빈혈이 판정됐다. 그리고 다시 실험을 하였는데 이번에는 셀의 분포 상태가 불량해서 또 다시 했는데 이번에는 다른 조가 할 동안 시간이 지체되서 그런지 이번에도 또 셀의 상태가 불량하여 R구획간의 차이가 크게 나타났다. 이 과정에서 피가 생각보다 많이 필요해서 피험자의 손을 여러번 천자를 해야했다.빈혈측정 실험 혈액과 빈혈에 대해서 정리를 하였고 혈액속의 헤모글로빈 등을 측정하여 빈혈을 정도를 측정하는 실험을 한후 그 결과 등에 대해서 정리하였습니다. 첫 번째 모세유리관은 38%가 나왔고 두 번째는 40%로 여자의 정상의 범위가 40%이므로 비교적 정상의 범의안에서의 결과가 측정되었다.. 다음 혈산기에 커버 글래스를 먼저 씌운 뒤 커버 글래스를 살짝 누르고 피펫 기둥 내의 희석액과 혈구가 섞이지 않는 부분의 액을 4~5방울 버린 후 혈산기와 커버글래스 사이에 넣고 약 5분가량 안정시켜 적혈구를 가라않게 한 후, 헤마토 크릿 측정 등 여러가지 실험을통해  ......

Index & Contents

빈혈측정 실험

혈액과 빈혈에 대해서 정리를 하였고 혈액속의 헤모글로빈 등을 측정하여 빈혈을 정도를 측정하는 실험을 한후 그 결과 등에 대해서 정리하였습니다. 빈혈

현미경적 계수 방법과 헤모글로빈의 농도 측정, 헤마토 크릿 측정 등 여러가지 실험을통해 빈혈 판정을 해 보았다. 우리 조는 먼저 현미경적 계수방법을 하였다. 처음 피험자의 손가락을 천자한 후 처음 나온 혈액을 조금 버린뒤 Red cell pipet에 혈액을 0.5눈금까지 넣은 뒤 희석액을 101까지 정확하게 넣고 엄지와 약지로 흔들었다. 이 과정에서 눈금 까지 정확하게 넣는 것이 힘들어서 실패도 몇 번 하고 피펫을 흔들 때에 피펫을 깨는 등 처음이라 많은 실수를 했다. 다음 혈산기에 커버 글래스를 먼저 씌운 뒤 커버 글래스를 살짝 누르고 피펫 기둥 내의 희석액과 혈구가 섞이지 않는 부분의 액을 4~5방울 버린 후 혈산기와 커버글래스 사이에 넣고 약 5분가량 안정시켜 적혈구를 가라않게 한 후, 현미경으로 관찰하였다. 그런데 현미경의 초점을 아무리 맞춰도 적혈구가 보이지 않았다. 그래서 다른 실험을 한 뒤에 희석액을 다른 것으로 바꾼 뒤 다시 측정을 하였다. 그리고 다시 실험을 하였는데 이번에는 셀의 분포 상태가 불량해서 또 다시 했는데 이번에는 다른 조가 할 동안 시간이 지체되서 그런지 이번에도 또 셀의 상태가 불량하여 R구획간의 차이가 크게 나타났다. 그렇지만 시간이 다 되서 그냥 마지막에 나온 결과로 하기로 하였다. 결과는 정상이 450-500만개여야 하는 데 307개로 빈혈이 판정됐다. 그렇지만 이것은 피험자의 상태가 빈혈이라기 보다는 우리의 실험에 오차가 있어서 잘못된 결과가 나온 것 같다. 두 번째로 헤마토크릿 측정을 하였다. 먼저 혈액에 헤파린으로 적신 모세 유리관을 갖다 대어 모세관 현상을 이용하여 2/3정도를 넣었다. 이 과정에서 피가 생각보다 많이 필요해서 피험자의 손을 여러번 천자를 해야했다. 혈액을 넣지 않은 쪽을 creat씰로 봉한 뒤 원심 분리기에 넣어 11,000rpm에에서 5분간 원심 분리 한 뒤 모세 유리관을 꺼내 혈구층의 높이와 전혈액층의 높이를 부석되어 있는 작은 눈금판으로 읽어 결과가 나왔다. 첫 번째 모세유리관은 38%가 나왔고 두 번째는 40%로 여자의 정상의 범위가 40%이므로 비교적 정상의 범의안에서의 결과가 측정되었다. 다른 실험 방법보다 가장 정확한 방법인 것 같았다. 마지막으로 혈색소 농도를 측정하였다. Cyanmethhemoglobin 법으로 측정하였는데 이는 흡광도를 재어 비색 정량하는 방법이다. 시험관에 drabkin액 5ml를 정확하게 넣은 뒤 20㎕의 혈액을 시약과 섞고 10분간 반응 시켰다. 그리고 다시 4~5회 전도 혼합하고 흡광도를 측정하였다.

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